3～5歳幼児の症候性SARS-CoV-2感染予防における1価mRNAワクチンの有効性に関する仮推定 ― 検査プログラムへのコミュニティアクセスの増加、アメリカ、2022年7月～2023年2月

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MMWR抄訳

2023/02/17Vol. 72 / No. 7

MMWR72(7):177－182
Preliminary Estimates of Effectiveness of Monovalent mRNA Vaccines in Preventing Symptomatic SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 3–5 Years — Increasing Community Access to Testing Program, United States, July 2022–February 2023

3～5歳幼児の症候性SARS-CoV-2感染予防における1価mRNAワクチンの有効性に関する仮推定 ― 検査プログラムへのコミュニティアクセスの増加、アメリカ、2022年7月～2023年2月

2022年6月18日、Advisory Committee on Immunization Practices(ACIP)はCOVID-19ワクチン初回接種シリーズとして生後6カ月～5歳児にはModerna社製1価ワクチン2回接種、6カ月～4歳児にはPfizer社-BioNTech社製1価ワクチン3回接種を用いる暫定推奨を発表した。今回、症候性SARS-CoV-2感染に対する1価mRNAワクチンのワクチン有効性(VE)を、Increasing Community Access to Testing(ICATT)プログラムを用いて評価した。ICATTは全国の薬局、地域ベースの検査施設にて3歳以上の人にSARS-CoV-2検査を提供するCDCのプログラムである。2022年7月4日～2023年2月5日、COVID-19様疾患症状のある幼児にICATTが行われ、COVID-19ワクチン接種歴のある3歳、4歳、5歳はそれぞれ18％、17％、26％であった。そのうち除外例を除き、Moderna社製ワクチンのVE分析にはICATT検査施設8,741カ所にて3～5歳児を対象に行われた核酸増幅検査(NAAT)37,010件、Pfizer社-BioNTech社製ワクチンのVE分析にはICATT検査施設7,615カ所にて3～4歳児を対象に行われたNAAT 24,094件を含めた。Moderna社製ワクチンの1回目接種(プライマリー接種シリーズの一部)のVEは接種後2週間～1カ月にて40％、2回目接種(プライマリー接種シリーズ完了)のVEは接種後2週間～2カ月にて60％、3～4カ月後では36％であった。Pfizer社-BioNTech社製ワクチンの1回目接種(プライマリー接種シリーズの一部)のVEは接種後2週間～1カ月にて19％、2回接種(プライマリー接種シリーズの一部)のVEは接種後2週間～3カ月にて40％、3回接種(プライマリー接種シリーズ完了)によるVEは接種後2週間～4カ月にて31％であった。以上、3～5歳児においてModerna社製およびPfizer社-BioNTech社製ワクチンのプライマリー接種シリーズ完了により、少なくとも接種後4カ月間はSARS-CoV-2症候性感染を予防することが示された。

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