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海外措置情報

海外措置情報をスピーディーに提供します

海外各規制当局のWebページで発出される日々の更新情報を収集し、安全性関連の情報に絞り込んだ上で、速報として1営業日中に提供いたします。
費用を抑えて効率よく情報収集をしたいという方に最適のサービスです。

POINT

  • 主要な海外規制当局13機関の合計約100件に及ぶWebページから最新情報を収集いたします。
  • 収集した情報は一定の基準に従ってフィルタリングし(多様な言語に対応)、安全性情報と関連のないノイズデータを除外します。
  • 全データのほか、事前にお客様にご指定いただいた医薬品名で絞り込んだ情報の一覧もお送りします。

サービスについて

  • 医薬品、コンビネーション製品、再生医療等製品、医薬部外品、化粧品を対象に、外国における措置(製造、輸入又は販売の中止、回収、廃棄、警告など)について、最新情報を提供いたします。
  • ご希望に応じてスクリーンショットの提供も行っております。Web情報の、巡回時点での確かな記録を参照できます 。

〈情報源〉

  • WHO(世界保健機関)
  • FDA(アメリカ食品医薬品局)
  • EMA(欧州医薬品庁)
  • HMA(欧州医薬品規制首脳会議)
  • MHRA(英医薬品・医療製品規制庁)
  • Health Canada(カナダ保健省)
  • BfArM(独連邦医薬品医療機器庁)
  • ANSM(仏国立医薬品・医療製品安全管理機構)
  • Swissmedic(連邦内務省スイス医薬品局)
  • MPA(スウェーデン医療製品庁)
  • Therapeutic Goods Administration(豪州医薬品庁)
  • Australian Government Department of Health(オーストラリア保健省)
  • Medsafe(ニュージーランド保健省)

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