医薬品/医療機器に関する国内外の安全性情報を収集し、お客様の指定要件に合わせてフィルタリング・査読を行い提供いたします。

IMICが作成する国内医薬品安全性情報データベースから、指定の医薬品に関する安全性情報を定期的に提供いたします。

医薬品の安全性に関する海外文献・学会情報を商用データベースから検索し、定期的に提供いたします。

国内症例のCIOMSフォーム作成や海外から届くCIOMS情報の和訳など、各種翻訳サポートを行います。

適性使用情報資材からプロモーション資材まで、様々な形式・媒体の資材を作成します。

医薬品等の製品情報に関する様々な用途のFAQ（Q&A）について、各社のルールに対応した作成・改訂作業を承ります。

IMIC独自のコネクションにより、様々な診療科の医師による資材の医学・科学的レビューを行います。

システム提供から登録コンテンツの収集、更新サポートまで自社製品情報のデータベース化をサポートします。

自社製品情報のデータベース化に必要な各種コンテンツの索引付けや要約作成を行います。

国内外の様々な学術論文の複写物を調査・入手し、お客様のお手元にお届けします。

ご指定の調査テーマに合致する学術論文情報を、国内外の商用データベースから検索し提供いたします。

実務に直結する講座の数々をIMICの提供するオンデマンド配信型eラーニングサービスによりいつでも受講可能です。

医学・薬学分野の様々なドキュメントを翻訳し提供いたします。多種多様な言語に対応しています。

長年にわたる実績とノウハウを活かし、医師免許保有者によるカルテ翻訳を提供いたします。

国内で作成される各種診療ガイドラインの情報収集や編集サポート、進捗管理業務を行います。

事務局業務の根幹となる会員管理業務を一元的に管理できる、学術団体に特化したIMIC独自の会員管理システムです。