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適正使用情報資材作成

適正使用情報関連資材の作成・改訂をトータルサポートで迅速・確実に

新医薬品の「使用上の注意」の解説、適正使用ガイド、Drug Information(DI)、お知らせ文書など適正使用に関連するあらゆる資材作成をトータルサポート。
医学・薬学の専門知識を持つスタッフが、最新要領に準拠しながら品質とスピードを両立。貴社の情報提供活動を強力にバックアップします。

ABOUT

適正使用情報資材作成の概要

医薬品業務を担うご担当者の負担を軽減し、
医療関係者に正確かつ信頼性の高い資材をタイムリーに届けるための支援サービスです。
「円滑に資材作成を進められるパートナーがほしい」とお考えの製薬企業の皆さまに向けて、
経験豊富な専門スタッフがトータルでサポートします。

サービスの内容

  • 本サービスは、医薬品の適正使用情報に関する資材全般の作成・改訂をトータルで支援します。
    新薬発売時の「使用上の注意」の解説、適正使用ガイド、Drug Information(DI)、使用上の注意改訂のお知らせ文書など、資材の新規作成・改訂・印刷・デジタルコンテンツに幅広く対応。
    最新の記載要領に基づき、正確かつ迅速な対応を実現します。

特徴・強み

  • 医学・薬学の知見を備えた経験豊富なスタッフが対応

  • 最新の作成要領・手引きに精通し、高品質な資材を提供

  • 改訂管理も含めた一括対応が可能

  • 医療現場や製薬企業とのネットワークを活かした実務的支援

  • 業務の効率化・負担軽減を実現

対応資材

  • 「使用上の注意」の解説

    (新薬発売時)

  • 適正使用ガイド

  • Drug Information(DI)

  • お知らせ文書

RESULTS

適正使用情報資材作成の実績

先発・後発医薬品問わず多くの製薬企業様からの依頼実績あり。
様々なレイアウト・ファイルに対応可能。

FULL SUPPORT

適正使用情報資材作成のフルサポート

  • 新規作成・改訂時には、文言修正やデータ更新などを他資材にも反映できるため、IMICで一括対応が可能
  • 煩雑になりがちな版管理などの改訂管理をフルサポート
  • ご提案から納品まで一括管理

納品物をご確認・修正を
ご指示頂くだけ!

提供・納品形態

提供形態

スポット対応が可能です

納品形態

ご要望に応じた形式・媒体で納品いたします
(印刷/PDF/デジタル媒体 など)

FAQ

適正使用情報資材作成のFAQ

Q1
適正使用情報関連資材作成サービスとはどのようなサービスですか?
A1
適正使用情報資材とは、医薬品や医療機器を安全かつ効果的に使用するための情報を提供する資料のことで、添付文書、製品表示、RMP資材、医療従事者向けの情報ツールなどが含まれます。本サービスは、これら資材の新規作成・改訂を行います。
Q2
どのような種類の資材が作成できますか?
A2
新医薬品の「使用上の注意」の解説、使用上の注意改訂のお知らせ、適正使用ガイド、Drug Information(DI)、お知らせ文書などの資材作成が可能です。
Q3
既存の資材を修正・アップデートすることは可能ですか?
A3
既存資材の改訂も対応いたします。
Q4
資材作成にかかる期間はどのくらいですか?
A4

資材の種類により異なりますので、まずはご依頼内容をご相談ください。

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Q5
資材作成に必要な情報やデータはどのように提供すればよいですか?
A5
ご希望のデータ送受信方法をお申し付けください。特に指定がなければ、弊社使用のセキュアーシステムの利用をご提案させて頂きます。
Q6
学会発表や論文化されたデータを活用したいのですが、可能ですか?
A6

まずはご依頼内容をご相談ください。著作権ライセンス処理も対応しておりますので、ご依頼内容に合わせてご提案させて頂きます。

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Q7
製品の添付文書変更があった場合、速やかに反映してもらえますか?
A7

改訂量にもよりますが、まずはご依頼内容をご相談ください。短期間での対応を提案させて頂きます。

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Q8
原稿案・レイアウトのみ、QCチェックのみなど、部分的な依頼も可能ですか?
A8
可能です。ご依頼時に、資材作成の目的や利用方法などを共有頂ければ、よりスムーズにご対応することができます。