2020年12月、2つのCOVID-19ワクチン(Phizer社-BioNTech社製、Moderna社製)がFDAから緊急使用許可を得た。両ワクチンとも2回の接種が必要であり、推奨される接種間隔はPhizer社-BioNTech社製は21日、Moderna社製は28日であるが、遅延が避けられない場合には最長42日まで許容される。今回、2020年12月14日～2021年2月14日にワクチン接種シリーズを開始し、2021年2月20日までにCDCに接種について報告された人を対象に、ワクチン接種に関する分析が2種類行われた。第1の分析では1回目接種を受け、2回目の接種まで十分な期間[1回目接種からPhizer社-BioNTech社製は26日以上、Moderna社製は33日以上など]が経過した12,496,258名における接種シリーズ完了率、第2の分析は2月14日までに2回目接種を受けた14,205,768名における1回目と2回目接種の間隔を評価した。対象は58管轄地域(テキサス州を除く49州、ワシントンDC、アメリカ領または自由連合盟約国の8地域)の37,421,619名のうち、1回目に接種したワクチンの製造会社が不明である86,480名(0.2％)は両方の分析から除外し、1回目と2回目に接種したワクチンの製造会社が異なる90,484名(0.2％)は1回目に接種したワクチンの推奨接種スケジュールに分類し、2回目接種を受けるために十分な時間が経過していなかった人は第1の分析から除外し、2021年2月14日までに2回目の接種を受けなかった人は第2の分析から除外した。第1の分析における接種シリーズ完了率は88.0％であり、8.6％は2回目未接種であるが許容範囲の接種間隔期間内であり、3.4％が2回目接種を逃した。接種シリーズ完了状況は地域により75.3％(ユタ州)～99.7％(パラオ)と差があり、中央値は88.9％、10地域にて完了率85％未満であり、2回目接種を逃した人は0.0％(パラオ、ミクロネシア連邦)～9.1％(マーシャル諸島)で中央値は2.8％、8地域にて5％以上であった。人種/民族は6,764,604名(54.1％)で明らかであり、人種別での接種シリーズ完了率は83.7％であった(非ヒスパニック系アメリカインディアン/アラスカ先住民)～90.3％(ハワイ先住民/太平洋諸国民、非ヒスパニック系白人)。年齢は調査対象者の99％超にて明らかであり、接種シリーズ完了率は16～44歳が88.1％、45～64歳が88.7％、65歳以上が87.2％、2回目接種を逃した割合はそれぞれ4.0％、3.6％、2.3％であった。第2の分析では95.6％が推奨接種間隔内に2回目の接種[79.0％(ミクロネシア連邦)～99.9％(パラオ)]、1.5％が早い期間(Phizer社-BioNTech社製は1回目接種後17日未満、Moderna社製は24日未満)に接種[0.1％(北マリアナ諸島、パラオ)～8.7％(ニューハンプシャー州)]、2.8％が推奨期間を過ぎているが許容範囲内(Phizer社-BioNTech社製は1回目接種後26～42日、Moderna社製は33～42日)に接種、0.1％はそれよりも後に接種していた(ともに1回目接種後42日超)。