筋萎縮性側索硬化症の有病率 ― アメリカ、2015年

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MMWR抄訳

2018/11/23Vol. 67 / No. 46

MMWR67(46):1285－1289
Prevalence of Amyotrophic Lateral Sclerosis — United States, 2015

筋萎縮性側索硬化症の有病率 ― アメリカ、2015年

筋萎縮性側索硬化症(ALS)はルー・ゲーリック病として知られる進行性致死性神経筋疾患であり、患者の多くは診断から2～5年以内に死亡する。ALSはすべての人種/民族において認められるが、白人、男性、非ヒスパニック系、60歳以上、ALSの家族歴のある人に発症しやすい。ALSの治療法は確立しておらず、有効な治療介入の研究が進められている。現在の治療(エダラボンおよびリズゾール)ではALSは完治しないが、進行が遅延する患者も認められている。2015年1月1日～12月31日におけるNational ALS RegistryよるALSの有病率は、10万人あたり5.2、計16,583例であり、2014年(10万人あたり5.0、15,972例)とほぼ同等であった。ALSは届出義務のない疾患であるため、National ALS Registryでは3つの全国的管理データベース(Medicare 、Veterans Health AdministrationおよびVeterans Benefits Administration)より患者を確認した。年齢別の有病率は18～39歳にてもっとも低く(480例、10万人あたり0.5)、70～79歳にてもっとも高かった(3,953例、10万人あたり20.2)。男女別では男性10,098例(10万人あたり6.4)、女性6,458例(同4.0)と男性にて高く(男女比1.6：1)、人種別では白人13,074例(同5.4)、黒人1,045例(同2.3)と白人にて2倍以上高かった(白人黒人比2.3：1)。地域別では中西部にてもっとも高く(同5.5)、北東部(5.1)、南部(4.7)、西部(4.4)の順であった。

References

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