イベント

IMIC　第2会議室

診療ガイドライン作成プロセスの基礎と実践
～標準的方法論に基づく文献評価とエビデンスの構築～

講師
IMIC　学術情報部　逸見 麻理子 氏

メタアナリシスは本当に"最強のエビデンス"なのか

講師
株式会社データシード　代表取締役　吉田 寛輝 氏

終了

Zoomウェビナーによるオンライン開催

PubMed講座 ～基礎から実務に活かす検索テクニックまで～

講師
（一財）国際医学情報センター　医薬情報部　藤川　未知世

終了

明治記念館２階「蓬莱の間」

「統計は難しくない：“使う”からわかる面白さ」
— AIが進化しても、最後に必要なのは人の判断

講師
株式会社データシード　代表取締役
吉田 寛輝（よしだ ひろき）氏

統計は、データを「まとめる（統）」だけでなく、「計画する（計）」ための学問です。近年はAIの発展により自動的に解析できる時代になりましたが、結果を正しく理解し、意味づけるのは私たち人間の役割です。本講演では、統計を“難しい理論”ではなく“使える道具”として捉え直し、医療・研究の現場で活きる統計的思考をわかりやすく紹介します。統計が意外と身近で、面白いものだと感じていただける時間にしたいと思います。

「販売情報提供活動ガイドラインの現状と課題」
販売情報提供活動ガイドラインが及ぼした製薬企業の情報提供活動への影響とQ&A（その４）発出後の対応方針の変化

講師
慶應義塾大学　薬学部　教授
山浦 克典（やまうら かつのり）先生

2019年施行の販売GLにより、医療機関が製薬企業から他社製品との比較情報や未承認適応外情報を入手する際、困難・遅延する事例が報告された。本講演では、前半に販売GL施行後の医療機関における情報入手の状況、製薬企業の比較情報提供方針等、我々が調査により明らかにした運用課題について解説する。後半では、この課題を受け2024年に発出されたQ&A（その4）後の製薬企業70社に対する調査により確認した社内規定の改定動向（過半数が改定済/検討中）とQ&A発出が情報提供の質向上に寄与する可能性を示す。

病院薬剤部が求める情報提供の質と方向性

講師
杏林大学医学部付属病院　薬剤部　薬剤科長
若林 進（わかばやし すすむ）先生

「未承認新規医薬品等を用いた医療について厚生労働大臣が定める基準について」では、未承認医薬品、医薬品の適応外使用、禁忌薬の使用について、施設内で評価することが求められているため、医療現場ではオフラベル情報を必要としている。販売情報提供ガイドライン施行後、これらの情報についてMRから直接入手することが難しくなってきている。またコロナ禍も相まって、MRの訪問による情報提供よりも、オンラインによる情報提供が求められるようになってきている。医療現場が求める情報提供について考えていきたい。

➀医薬情報の透明性と効率化を実現するI-dis～ガイドライン対応から最新機能まで～
➁情報の海から「確かさ」を拾う IMIC流 安全性情報収集

終了

Zoomウェビナーによるオンライン開催

医学論文抄録作成の基礎講座～今こそ身につけたい、質の高い文章作成術～

講師
（一財）国際医学情報センター　医薬情報部　伊藤　さかえ

終了

IMIC　第2会議室

メディカルライティング基礎講座
～論理的な文章を書くためのポイント～

講師
メディカライト・ジャパン代表
石塚　善久　先生

終了