CDCによる避妊法の利用に関するアメリカ医療適格基準の最新情報、2016年：HIV感染症ハイリスク女性におけるホルモン避妊薬の使用に関する勧告の改訂

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MMWR抄訳

2017/09/22Vol. 66 / No. 37

MMWR66(37):990－994
Update to CDC’s U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016: Revised Recommendations for the Use of Hormonal Contraception Among Women at High Risk for HIV Infection

CDCによる避妊法の利用に関するアメリカ医療適格基準の最新情報、2016年：HIV感染症ハイリスク女性におけるホルモン避妊薬の使用に関する勧告の改訂

CDCによる避妊法の利用に関するアメリカ医療適格基準(U.S. MEC、初版：2020年、最新版：2016年)は医学的な特徴や条件のある女性において避妊薬を安全に使用するためのガイドラインであり、HIV感染症のリスクの高い女性のホルモン避妊薬の使用についてはカテゴリー1(安全、使用に関する制限なし)とされていた。これは注射用避妊薬デポ-酢酸メドロキシプロゲステロン(DMPA)をHIV感染リスクの高い女性が使用する場合、理論上および確認されているリスクよりも避妊の有益性のほうが優れると考えられていたが、2017年3月、WHOは新たに発表された研究結果を踏まえ、また、有益性と有害性のバランスや避妊薬選択の倫理的原則を考慮し、MECカテゴリーを1から2(この方法の使用による有益性が理論上のリスクを一般的に上回る場合)へ変更した。2016年、注射用避妊薬とHIV感染リスクとの関連性を評価した13試験からのエビデンスでは、リスクの増大が示唆され、とくにDMPAについて検討した10試験における補正ハザード比は1.4であったが、試験間の矛盾や方法論的問題による制限が認められている。また、レボノルゲストレルの移植(2試験)、プロゲスチン単独錠剤(1試験)による試験ではHIV感染リスクの増大は認められていない。

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